ANEMIAS NORMOCÍTICAS. INSUFICIENCIAS MEDULARES. ANEMIA APLÁSICA O PANCITOPENIA

Como figura en la entrada referida a las generalidades de las anemias, algunas anemias están producidas por insuficiencias medulares, esto es, la producción de células sanguíneas por parte de la Médula Ósea está afectada no pudiendo ésta producir células ni en cantidad ni en calidad adecuadas para el funcionamiento efectivo. Los pacientes con este tipo de anemia sufren además de los signos y síntomas propios de la anemia, frecuentes hemorragias e infecciones.

ANEMIA APLÁSICA O PANCITOPENIA

Afección en la cual la M.O no logra producir células sanguíneas en la cantidad ni calidad adecuada debido a una anomalía en las células madre (todopoderosas) las cuales se destruyen, lo que produce una reducción de todas las demás células (ya que todas proceden de la stem cell).

¿Por qué las células pluripotentes se destruyen?

Existen diversas causas. Algunas, referidas a una anomalía de tipo congénita en la que un gen destruye este tipo de células (enfermedad de Fanconi). Otras causas en cambio son adquiridas, como por ejemplo, el consumo de algún medicamento que genera este efecto secundario, algún producto tóxico como el benceno, infecciones por virus, radiaciones ionizantes, etc...

DATOS DE LABORATORIO

En sangre periférica

• Normocromía, normocitosis, (las células parecen normales en color y tamaño)
• Reticulocitopenia 
• Recuento bajo de granulocitos y de plaquetas

*Hay que tener en cuenta que una disminución de la cantidad de stem cell producirá una disminución de todas las líneas celulares en el recuento de sangre periférica. 

En Médula Ósea

Este tipo de afección se ve con mayor claridad en un frotis de MO que en uno de sangre periférica. 

En el frotis de M.O encontraremos un acusado descenso de la celularidad y una sustitución del tejido hematopoyético por tejido graso.